"아들, 학교에 두고 오다" – 절망적인 엄마의 이야기 (with 사례)
안녕하세요, 여러분. 오늘은 저의 마음을 아프게 한 이야기와 함께, 우리가 함께 고민하고 나누어야 할 문제에 대해 이야기해보려 해요. 이는 단순한 개인의 이야기가 아니에요. 많은 부모님들이 직면하고 있는 문제를 담고 있습니다. 바로 심각한 발달 장애와 자폐를 가진 아이들과 그들을 돌보는 가족들의 이야기입니다.
Rita Orr의 이야기
Rita Orr 는 그녀의 15세 아들, Callum 을 돌보는 엄마입니다. Callum 은 자폐 와 심각한 학습 장애를 가지고 있습니다. 매일 매순간 Callum의 발작을 감당해야 하는 Rita 는 결국 도움을 받지 못해 어쩔 수 없이 아들을 학교에 두고 오기로 결정했어요. 두 해 동안 Callum 의 폭력적인 발작을 감당하며 지원을 요청했지만, 돌아오는 것은 "지원 불가"라는 답변뿐이었고, Rita는 마지막 방법으로 사회 복지사를 호출하여 아들을 긴급 보호 시설로 보내야 했습니다.
이러한 사례는 희박한 제도의 문제를 여실히 보여줍니다.
Julie Tipping의 고민
Julie Tipping 역시 비슷한 어려움을 겪고 있어요. 그녀의 11세 아들 Theo 역시 자폐를 가지고 있고, 때때로 극심히 흥분하거나 폭력적인 행동을 보입니다. Julie 는 그런 아들을 돌봄에도 불구하고, 제대로 된 지원을 받을 수 없다는 절망감에 빠져 있습니다.
Belfast Health Trust 는 야간 휴식 제공을 재도입할 방법을 모색 중이라고 발표했지만, 구체적인 계획이나 시기는 불분명합니다. 그 사이에 많은 부모들은 눈물과 절망 속에서 하루하루를 버티고 있습니다.
Claire Miller의 상처
Claire Miller도 그녀의 12세 아들 Danny를 돌보며 큰 고통을 겪고 있습니다. Danny는 강한 발작을 일으킬 때마다 그녀에게 물리적 상처를 입힙니다. 일부 부모들은 이러한 발작 중에 부상을 입으며 고통스러운 하루하루를 보냅니다. Claire 는 아들을 돌보느라 끊임없이 상처를 입으며, 구호의 손길을 간절히 기다리고 있습니다.
제도적 문제와 대안
현재 북아일랜드에서는 장애 아동을 위한 야간 휴식 시설이 거의 사라졌습니다. 그나마 남은 시설도 전일제 보호가 필요한 아이들로 가득 차 있어 휴식을 원하는 부모들은 다른 지역이나 나라로 가야 하는 실정입니다. 이때 드는 비용은 엄청나게 크고, 이로 인해 부담감은 더 커지고 있습니다.
우리가 할 수 있는 일
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지지 모임 형성: 비슷한 상황에 놓인 부모들과 온라인 또는 오프라인 모임을 통해 서로 지지하고, 정보를 공유하는 것이 중요합니다.
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제도적 변화 요구: 정부와 지방 당국에 필요한 지원을 강력히 요구해야 합니다. 부모들이 목소리를 모아 큰 변화로 이어질 수 있다고 믿어요.
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재정적 지원: 일부는 불가능해 보일지라도, 가족을 위해 가능한 한 재정적 지원을 모색해봅시다. 이는 케어 노동의 가치가 중요하다는 것을 사회에 알리는 시작이 될 수 있습니다.
마무리
이 이야기를 통해, 더 많은 사람들이 이 문제에 공감하고, 변화가 일어나기를 바랍니다. 우리 모두 함께 더 나은 세상을 만들어 나갈 수 있기를 희망합니다.
여러분의 생각이나 경험을 댓글로 남겨 주세요. 우리는 한 가족이니, 서로의 이야기를 듣고 함께 해결책을 찾아봅시다.
따뜻한 하루 되세요. 🌈
참고: 이 글은 영국 BBC의 기사를 바탕으로 작성되었습니다.
